Zentrum für seltene Augenerkrankungen

Im Zentrum für seltene Augenerkrankungen der Uniklinik Frankfurt werden Patienten mit erblichen oder anderen seltenen Erkrankungen des vorderen oder hinteren Augenabschnittes behandelt. Hierzu gehören u.a. seltene Netzhauterkrankungen, seltene Sehnerverkrankungen, seltene Hornhauterkrankungen und andere Erkrankungen der Augenoberfläche, sowie kindliche Katarakte. Eine Erkrankung gilt als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen davon betroffen sind.

Seltene, genetisch bedingte Augenerkrankungen betreffen Patienten jeder Altersgruppe und führen in vielen Fällen im Verlauf des Lebens zu einer Sehbeeinträchtigung, in einigen Fällen bis hin zur Erblindung. Die Diagnosestellung ist häufig anspruchsvoll, so dass diese bei manchen Patienten erst nach einiger Zeit gelingt. Seltene Augenerkrankungen treten isoliert, jedoch manchmal auch im Zusammenhang mit Entwicklungsstörungen des Nervensystems und Multisystemerkrankungen auf und können in einigen Fällen wegweisend sein für deren Diagnose (z.B. Joubert-Syndrom, Mitochondriopathien oder Autoimmunreaktionen).

Unsere unterschiedlichen Spezialsprechstunden bieten Patienten mit seltenen Augenerkrankungen eine detaillierte Diagnostik auf internationalem Niveau mit modernsten bildgebenden und elektrophysiologischen Verfahren. Zur Sicherung der Diagnose können gezielte molekulargenetische Untersuchungen veranlasst werden. Wir bieten eine ausführliche Beratung von Patienten und deren Familien sowie die Möglichkeit zur Teilnahme an klinischen Studien. Sofern diese indiziert sind, bieten wir state-of-the-art medikamentöse und chirurgische Behandlungsmöglichkeiten, sowie die Anpassung vergrößernder Sehhilfen.

Das Zentrum für seltene Augenerkrankungen ist integriert in das Frankfurter Referenzzentrum für seltene Erkrankungen (FRZSE). Diese interdisziplinäre Zusammenarbeit optimiert die Diagnostik, Behandlung und Betreuung von Patienten und deren Familien durch:

• Bündelung der Expertise über Institutsgrenzen, um gemeinsam für seltene Erkrankungen und ungewöhnliche Verläufe den schnellsten Weg zur Diagnose zu ermöglichen
• Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit bei der Identifikation von Syndromen oder Multisystemerkrankungen
• Gezielte Vermittlung von Patienten mit systemischen Krankheitsbildern an andere spezialisierte Subzentren
• Identifikation seltener genetischer Mutationen und Optimierung der humangenetischen Beratung durch enge Kooperation und Fallbesprechungen
• Psychologische Unterstützung der Patienten und deren Familien durch Bündelung der Expertise in hochspezialisierte Zentren, umfassende Betreuung und zeitnahe Termine
• Vernetzung mit nationalen und internationalen Experten

Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns unter der E-Mail seltene-augenerkrankungen@kgu.de .